| Hjem | sygdom | Fødevarer | Sundhed | familie | Fitness | 
  • Forståelse multipel sklerose og Parkinsons sygdom

    Børn og voksne med invaliderende sygdomme som multipel sklerose (MS), Parkinsons og Lou Gehrig sygdom (amyotrofisk lateral sklerose eller ALS) undergår en gradvis reduktion i deres krops evne til at udføre frivillige muskuløs funktioner. De er langsomme sygdomme uden helbredelsesmetoder. Dagens behandling, der generelt består af medicin og teknikker til at bremse de symptomer på sygdommen og degeneration af kroppen. Forskerne er ikke helt sikker på hvad der forårsager disse sygdomme selv om der er sager, der viser, at et lille antal syge kan arve them.Multiple sklerose er en sygdom, der forårsager immunsystemet af kroppen til at forbruge den beskyttende beklædning over dine nerver. Dette fører til irreversible nerveskader. Graden og virkningen af ​​sygdommen afhænger af hvilke nerver er berørt. Sygdommen kan udvikle sig på alle alderstrin, men generelt slår dem mellem 20 og 40 og kvinder over mænd. Selvom virkningerne er flygtig i starten, vil de med MS opleve en gradvis forringelse. En positiv holdning er lige så vigtigt for behandlingen af ​​sygdommen som enhver medicinsk therapies.A mangel på dopamin i hjernen er årsag til Parkinsons sygdom. Dette kemiske fungerer som en budbringer, så lavt dopamin niveau betyder, at signaler i hjernen ikke får igennem. Parkinsons typisk dukker op midten til sent i livet som en rysten i den ene hånd. Mænd rammes oftere end kvinder er. Gradvist, det påvirker tale og bevægelse, forårsager muskelstivhed og kan endda forringe hukommelsen og ufrivillige bevægelser såsom at blinke. Det menes, at løbende eksponering for pesticider og herbicider kan øge risikoen for Parkinsons. Mens dem med MS eller Parkinsons kan leve et langt liv med sygdommen, dem med Lou Gehrig sygdom ikke. ALS forårsager nervecellerne i musklerne til at dø over tid. Symptomerne begynder med utydelig tale eller trækninger i hånden eller foden. Til sidst ALS-patienter mister al muskelfunktion, herunder evnen til at tygge, synke, tale eller trække vejret. De fleste ALS-patienter i sidste ende vil kræve brug af fodring rør og åndedrætsværn for at opretholde livet. ALS også øger risikoen for demens og Alzheimers. Mange mennesker, der udvikler ALS dør inden for tre til fem år efter etablering af sygdom på grund af respirationssvigt. Det typisk rammer folk i alderen 40 til 60, og flere mænd end kvinder er berørt. Disse sygdomme er ofte svært at opdage og er ikke opdaget før den endelige symptomdebut. Da der ikke findes specifikke tests til rådighed, og de tidlige symptomer er generelt milde og deles af mange andre lidelser, diagnose er en lang og stressende proces. Fastholdelse af en positiv og sund holdning under diagnose og behandling, samt at forsøge at bevare et så normalt liv som muligt er afgørende. Lægemiddelterapi, kombineret med bevægelse terapi og traditionel fysisk terapi hjælp til drastisk at forbedre livskvaliteten for disse patienter. Brugen af ​​hjælpemidler som ganghjælpemidler og motoriserede stole kan forlænge perioden med uafhængighed og funktionalitet samt, at patienterne kan opleve større tilfredshed med deres liv
    Af:. Laura Bramble