Udsættelse for farlige asbest har vist sig at forårsage forskellige cancerformer. Faktisk har mere end 700.000 mennesker indgivet krav om asbest relaterede skader i USA alene. Et interessant studie, der undersøger celleabnormiteter kaldes, "kromosomafvigelser og deres sammenhænge med udsættelse for asbest og overlevelse hos patienter med lungehindekræft." Af M. Tiainen, L. Tammilehto, J. Rautonen, T. Tuomi, K. Mattson og S . Knuutila. - Br J Cancer. 1989 oktober; 60 (4): 618-626. Her er et uddrag: "Cytogene resultaterne af vores 30 tidligere rapporteret og otte nye patienter med malignt pleura mesotheliom blev opsummeret og korreleret med asbestfibre byrde i lungevæv og overlevelse. Succesfulde cytogenetiske analyser blev udført på celler fra tumorer og /eller pleuraekssudat på 34 af de 38 patienter. Klonale kromosomforandringer blev påvist hos 25 patienter, 19 af dem studerede før behandlingen. Ni patienter, syv af dem studerede før behandling, havde normale karyotyper og /eller ikke-klonede kromosomforandringer. De fleste af de karyotypic fund i patienter med klonede abnormiteter var komplekse og heterogene, og ingen kromosomafvigelser specifik for lungehindekræft kunne påvises. De følgende numeriske abnormiteter i faldende hyppighed var fortrinsvis til stede i karyotypic ændringer: -22, 7, -1, -3 -9, +11 og -14 (- /+ betegner helt eller delvis tab eller gevinst). Translokationer og sletninger, der involverer et breakpoint ved 1p11-p22 var de hyppigste strukturelle aberration. Statistisk signifikante korrelationer blev fundet mellem højt indhold af asbestfibre i lungevæv og delvis eller total tab af kromosom 1 og 4, og et breakpoint ved 1p11-P22 (P = 0,0001, p = 0,003, P = 0,009, henholdsvis). Antallet af kopier af kromosom 7 korte arme var omvendt korreleret med overlevelse (P = 0,02). I dette studie ingen diagnostiske cytogenetiske markører af lungehindekræft blev fundet, i stedet kopien antallet af kromosom 7 korte arme viste sig at være en mulig prognostisk faktor i malignt mesotheliom. "En anden interessant undersøgelse kaldes," Asbest forårsager DNA streng pauser kulturperler pulmonal epitelial celler: rolle af jern-katalyserede frie radikaler "af DW Kamp, VA Israbian, SE Preusserne, CX Zhang og SA Weitzman - Institut of Medicine, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois - Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 268: L471- L480, 1995. Her er et uddrag: "Asbest forårsager lungefibrose og forskellige maligniteter af mekanismer, som er fortsat usikker. Reaktive oxygenarter delvis forårsage asbest toksicitet. Imidlertid vides det ikke, om asbest-induceret produktion af frie radikaler forårsager alveolær epitelcelle (AEC) cytotoksicitet ved at inducere DNA-strengene (DNA-SB). Vi testede hypotesen om, at asbest-induceret AEC skade in vitro skyldes jern-katalyseret dannelse af frie radikaler, som igen forårsager DNA-SB. Vi fandt, at amosit asbest skader dyrkede humane pulmonale epitelial-lignende celler (Wi-26 celler), som vurderes af 51Cr frigivelse og at en jernchelator, fytinsyre (500 uMol), dæmper disse virkninger. En rolle for jern forårsager disse effekter blev støttet af den iagttagelse, at ferriklorid-behandlet fytinsyre ikke formindskede WI-26-celle skade. Produktion af hydroxyl radikal-lignende arter (. OH) blev vurderet baseret på. OH-afhængige dannelse af formaldehyd (HCHO) i nærvær af dimethylsulfoxid. En række mineralstøv induceret signifikante niveauer af OH-dannelse (nmol HCHO efter 30 min: carbonyl jern, 85 + /- 21, amosit asbest, 14 + /- 2, chrysotilasbest, 7 + /- 1, titandioxid, 2.5. + /- 0,5). Fytinsyre væsentligt formindsket asbest-induceret. OH produktion. DNA-beskadigelse AEC blev vurderet ved alkalisk afvikling, ethidiumbromid fluorometrisk teknik. Hydrogenperoxid forårsagede dosisafhængig DNA-SB i WI-26-celler efter en 30-min eksponering periode [50% effektiv dosis (ED50): 5 uM] der var ligner andre cellelinier. Amosit asbest induceret dosis-afhængig DNA-SB i WI-26, A549, og primære isolerede rotte alveolære type II-celler opretholdt i kultur i 7-10 dage (alveolær type I-lignende). Lavere doser af amosit (0,5-5 mikrogram /ml eller 0,25-2,5 micrograms/cm2) forårsagede betydelig WI-26 celle-DNA-SB efter længere tids eksponering perioder (> eller = 2 dage). Phytinsyre lindres DNA-skader i alle tre dyrkede AEC. Der var en direkte sammenhæng mellem mineralsk støv-induceret. OH produktion på 30 min og DNA-SB i WI-26 celler ved 4 h (P Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessant, bedes du læse undersøgelserne i deres helhed. Vi skylder en stor gæld til disse forskere for deres vigtige arbejde
Af:. Mont Wrobleski