Et interessant studie kaldes, "Adenovirus-medieret vildtype p53 overekspression vender tumourigenicity af humane lungehindekræft celler." Ved Giuliano M, Catalano A, Strizzi L, Vianale G Capogrossi M, Procopio A. Int. J. Mol Med. 2000 Jun; 5 (6) :591-6. Onkologisk Afdeling og Neuroscience, Klinisk Patologi, Gabriele D'Annunzio University, 66.013 Chieti, Italien. Her er et uddrag: "Abstrakt - Pleura malignt mesotheliom (MM) viser ringe overlevelse, uanset tumor stadium diagnose. MM er afvisende for at præsentere behandlingsregimer og nye protokoller er desperat behov for. Den lokaliserede natur, den potentielle tilgængelighed og den relative mangel på fjernmetastaser gør MM en særlig attraktiv kandidat til somatisk genterapi. Et fælles mål for kræft genterapi er tumorsuppressorprotein p53. p53 synes ikke at være muteret eller slettet i MM, men det kan inaktiveres ved binding til andre proteiner, ligesom MDM2 og SV40 stort T-antigen. Vi testede effekten af ​​en replikationsdefekt adenoviral vektor bærende vildtype p53 cDNA i humane mm celler. Vores resultater viser, at> 95% af MM celler effektivt blev inficeret med 25 multiplicitet af infektion (MOI) på vektor. Vildtype p53 blev effektivt udtrykt resulterer i> 80% inhibering af proliferation i mm celler. AdCMV.p53 infektion induceret apoptose, mens kontrollen ikke viste nogen indlysende morfologiske ændringer. Ex vivo p53 genoverførsel eksperimenter hæmmede tumorgenese i nøgne mus. In vivo direkte intratumour injektion af AdCMV.p53 anholdt tumorvækst og forlænget overlevelse af behandlede mus. Disse resultater indikerer, at p53-genterapi bør kraftigt udnyttes til kliniske forsøg i MM patienter "En anden undersøgelse kaldes," medfødt polycystisk tumor i AV-knuden (endodermal heterotopia, mesotheliom):. Et histogenetic vurdering med beviser for sin endodermal oprindelse " - Menneske Patologi bind 18, Issue 8 august 1987 Pages 791-795 af MD Gerald Fine and MD Usha Raju. Her er et uddrag: "Den lille, skiftevis betegnet primær AV-knuden tumor er blevet anset for at være af endotel, endodermal eller mesothelial oprindelse. At identificere sin udledning, vi studerede syv tumorer ved hjælp af sølvfarvning og immuncytokemiske mærkning med en række antistoffer. Cytoplasmiske argyrophil granulat men ikke argentaffin granulat blev fundet i isolerede celler blandt de mere talrige bubule-foring celler i fire tumorer. Serotonin og calcitonin var påviselige i syv og seks tumorer, henholdsvis i en lignende fordeling til de argyrophil celler. En positiv reaktion af forskellig fordeling fra de argyrophil celler blev bemærket i et varierende antal tubulus-foring celler til carcinoembryonisk antigen, epithelmembranen antigen og blodgruppeantigen i syv, fire og syv tumorer hhv. Ingen aktivitet blev bemærket i tumorcellerne for faktor VIII-relateret antigen eller en række af peptider. En endodermal snarere end mesothelial eller epithelial oprindelse for tumoren er underbygget af tilstedeværelsen af ​​neuroendokrine celler midt i de mere talrige carcinoembryonisk-antigen-positive foring celler af svulsten tubuli. "En anden undersøgelse kaldes," SV40 udtryk i menneskelig neoplastiske og ikke-neoplastiske væv: perspektiver på diagnose, prognose og terapi af menneskets malignt mesotheliom "Ved Procopio A, Marinacci R, Marinetti MR, Strizzi L, Paludi D, Iezzi T, Tassi G Casalini A, Modesti A. Dev Biol Stand. . 1998; 94:361-7. Onkologisk Afdeling og Neuroscience, Gabriele D'Annunzio University, Chieti, Italien. Her er et uddrag: "Abstrakt - Vi har for nylig demonstreret sammenslutningen af ​​SV40 og menneskelig pleural malignt mesotheliom. Her har vi undersøgt, om SV40 virale sekvenser kan være forbundet med andre humane tumorer eller andre ikke-neoplastisk patologi og hvorvidt SV40 DNA eller protein ekspression kan være af diagnostisk, prognostisk eller terapeutisk relevans. DNA blev ekstraheret fra paraffinindlejrede væv. SV40, JC og BK virale sekvenser blev påvist ved polymerasekædereaktionen og molekylær hybridisering med specifikke prober. Screeningen med tre forskellige sæt af SV40-relaterede primere viste, at 7/18 (38,8%) lungehindekræft prøver var SV40 positive såvel som 5/18 (27,7%) tuberkuløse lungevævsændringer. Ingen af ​​de 18 lungekræft, eller de 20 pleurale uspecifikke inflammatoriske testede prøver var positive. Femogtyve blodprøver og 18 urin sedimenter fra MM patienter var også negative. Vi har også fundet, at SV40 Tag proteiner er til stede i mesotheliom celler og tumorer. Tag proteiner kan forstyrre tumorsuppressorgen produkter, såsom p53. Foreløbige resultater tyder på, at vildtype p53 transgenekspression, opnået efter infektion med rekombinant adenovirus (AdCMV.p53), hæmmes in vitro og in vivo proliferation, inducere apoptose af mesotheliom celler. Infektioner med kontrol virus var ineffektive. Således SV40 DNA og Tag udtryk i lungehindekræft tumorceller, men sandsynligvis ikke relevant for diagnosticering eller prognostiske formål, kan være afgørende for innovative genterapi strategier "
Af:. Montee wrobleskee