Megen forskning gik ind i genetisk komponent af mandlige forbillede skaldethed eller androgen alopeci (AGA). Forskning viser, at modtagelighed for tidlig skaldethed er stort set køn linked.Large undersøgelser i 2005 og 2007 understreger betydningen af ​​den maternelle linje i arv af mandlige formular skaldethed. Tyske forskere sprog enhed androgen receptor-genet som kardinal forudsætning for skaldethed. De lukker, at en vis variant af androgenreceptoren er nødvendig for AGA at udvikle sig. I samme år resultaterne af denne undersøgelse blev bekræftet af andre forskere. Dette gen er recessivt og en kvindelig ville nødvendiggøre to X-kromosomer med defekten at vise typiske mandlige alopecia. Se, at androgener og deres interaktion med androgen receptoren er retssagen AGA forekommer det logisk, at den androgen receptor-genet spiller en vigtig rolle i sin development.Other undersøgelse i 2007 tyder et andet gen på X-kromosomet, der ligger tæt på androgen receptor-genet er et vigtigt gen i mandlig skaldethed. De fandt det domæne Xq11-Q12 på X-kromosomet at være stærkt forbundet med AGA hos mænd. De peger på EDA2R cistron da cistron, der er mest forbundet med AGA. Dette fund er blevet kopieret i mindst tre følgende uafhængige studies.Other gener nedsunket med hårtab er blevet fundet. En af dem er en cistron på kromosom 3.. Cistronen er placeret på 3q26. Dette gen er også involveret i en form for skaldethed forbundet med psykisk deceleration. Dette gen er recessionary.Another gen, der kan være nedsunket i hårtab er P2RY5. Dette gen er knyttet til hårets struktur. Visse varianter kan føre til skaldethed ved fødslen, mens en anden variant forårsager uldne hair.Recent forskning bekræftede X bundet androgen-receptoren som den vigtigste cistron. Med et gen på kromosom 20 er den anden mest usømmelig determinant gen (snpedia). I maj 2009 forskere i japan identificeret et gen, Sox21 der synes at være ansvarlig for hårtab hos mennesker
Af:. Paul4595