| Hjem | sygdom | Fødevarer | Sundhed | familie | Fitness | 
  • Eksponering Til Pulmonal kræftfremkaldende og lungehindekræft

    Når stykker af asbest inhaleres eller sluges, kan de føre til livstruende sygdomme. Til dato har mere end 730.000 mennesker indgivet krav om asbest relaterede skader i USA alene. Et interessant studie, som eksempler sammenhængen mellem eksponering og lungehindekræft sygdom kaldes, "Analyse af asbestfibre og asbest organer i vævsprøver fra human lunge. En international interkalibrering "af Gylseth B, Churg A, Davis JM, Johnson N, Morgan A, Mowe G, Rogers A, Roggli V. -. Scand J Work Environ Health. 1985 Apr; 11 (2) :107-10. Her er et uddrag: "Abstrakt - For at kunne sammenligne metoder til optælling asbestfibre i lungevæv, syv laboratorier deltog i et interkalibrering, hvor vævsprøver fra fem menneskelige lunger blev analyseret. I nogle laboratorier blev fiberkoncentrationer vurderet med lysmikroskop, og i andre, med enten scanning eller transmission elektron mikroskoper. Inden for hver laboratorium rækkefølgen af ​​resultaterne var ens, men der var markante forskelle i de absolutte værdier opnået med de forskellige laboratorier. Det konkluderes, at de laboratorier, der deltager i dette forsøg ser ud til at producere internt konsistente resultater, men der er problemer med direkte sammenligning af resultater fra et laboratorium til det næste. "Et andet studie kaldes," Reduceret FHIT protein udtryk og tab af heterozygositet på FHIT gen i tumorer fra rygning og asbest-eksponerede lungekræftpatienter. "Ved Pylkkanen L, Wolff H, Stjernvall T, Tuominen P, Sioris T, Karjalainen A, Anttila S, Husgafvel-Pursiainen K. Int J Oncol. 2002 Feb; 20 (2) :285-90. Her er et uddrag: "Abstrakt - Den FHIT genet på 3p14.2, er blevet foreslået at danne en molekylære mål at skade induceret af human lunge kræftfremkaldende stoffer. Vi undersøgte afvigende ekspression af FHIT protein og allel tab på FHIT genet i en serie af lungekræft tilfælde, hovedsageligt af ikke-småcellet carcinom (NSCLC) histologi. Vi havde detaljerede data om tobaksrøg eksponering og erhvervsmæssig udsættelse for asbest til rådighed for sagerne. Det primære formål med denne undersøgelse var at undersøge, om fraværende eller reduceret FHIT udtryk eller FHIT allel tab var forbundet med udsættelse for disse pulmonale kræftfremkaldende stoffer. Vi har registreret reduceret FHIT udtryk i 62% (33/53) af de analyserede sager. Forekomsten af ​​allel tab på FHIT locus var 22% (20/89). Reduceret protein udtryk var almindelig både i asbest-eksponerede (67%) og ikke-eksponerede sager (59%) [odds ratio (OR) 1,4, 95% konfidensinterval (CI) 0,4-4,9]. LOH frekvenser afveg noget mellem de to grupper, og var 25% vs 16% (OR 1,8, 95% CI 0,5-5,9). Fraværende eller reduceret ekspression var almindelig hos rygere, med ingen signifikant forskel mellem de nuværende rygere og ikke-rygere (primært tidligere rygere) (OR 1.4, 95% CI 0,5-4,5). NSCLCs med planocellulært histologi udstillet både afvigende udtryk (OR 3.1, 95% CI 0,9-10,3), og allel tab (OR 3.3, 95% CI 0,9-12,7) hyppigere end adenocarcinom. Endelig fandt vi, at FHIT allel tabet blev øget i stadie II eller flere fremskreden sygdom (OR 2.5, 95% CI 0,9-7,4) og i dårligt differentierede tumorer (grad 3 eller 2.6, 95% CI 0,8-8,1). Afslutningsvis vores nuværende data støtter betydningen af ​​FHIT inaktivering udvikling af lungekræft. "En tredje undersøgelse kaldes," Effekter af crocidolit og chrysotilasbest på cellulære optagelse og metabolisme af benzo (a) pyren i hamster luftrør epitelceller. "Environ Sundhed Perspect. 1983 september, og 51: 331 af BT Mossman, A. Eastman, JM Landesman og E. Bresnick. Her er et uddrag: "Abstrakt - Forekomsten af ​​bronchogenic karcinom steget betydeligt i asbest arbejdstagere, der ryger. Vi brugte flere tilgange til at fastlægge mulige mekanismer synergi på celleniveau mellem asbest og polycykliske aromatiske kulbrinter (PAH), benzo (a) pyren (BaP), et kemikalie kræftfremkaldende i cigaretrøg. Konkret har vi den hypotese, at cellulær optagelse og metabolisme af BaP kan fremmes, når carbonhydrid blev overtrukket på asbest. Derudover blev vi interesseret i, om asbest, alene eller i kombination med BaP forårsagede enkeltstrenget brud på DNA i epitelceller i luftvejene. UICC referenceprøver af crocidolit og chrysotil blev belagt med 3H-BaP inden deres tillæg til monolag af hamster luftrør epitelceller. I sammenlignende undersøgelser blev 3H-BaP på identiske beløb tilføjes til celler i kultur medium. Hos mellemrum derefter blev optagelse af BaP af celler dokumenteret af scintillationsspektrometri og ved autoradiografi. Desuden blev celler og medier analyseret ved anvendelse af højtryksvæskekromatografi (HPLC) for at demonstrere de vandopløselige metabolitter af BaP. Integriteten af ​​DNA blev overvåget ved basisk eluering ved intervaller efter eksponering af luftrøret celler for forskellige koncentrationer af asbest, BaP og BaP-belagt asbest. En hurtig overførsel af BaP til celler opstod efter tilsætning af BaP-belagt asbest kulturer. Da BaP blev adsorberet til begge typer af fibre, før de kommer til kulturer, 70% af den samlede BaP introducerede indtastet cellen inden for 1 time;. 50% forblev intracellulære efter 8 hr "Hvis du har fundet nogen af ​​disse undersøgelser interessante, kan du læse dem i deres helhed. Vi skylder en stor tak til de mennesker, der er forsker disse vigtige spørgsmål
    Af:. Mont Wrobleski