"Jeg er en plejer." Der du går, "straight off the bat" som de siger, jeg skriver denne artikel (den første i en serie) i min rolle som forsørger barnet først og forfatter sekund. På nuværende er jeg den primære omsorgsgiver for min ældre mor, der lider af de forudgående stadier af Alzheimers sygdom. Det er desperat grusom sygdom (de fleste er, jeg ved) i, at det berøver folk (i det store og) i deres værdighed og deres uafhængighed på et tidspunkt i livet, når de har brug for det most.In Det Forenede Kongerige, Alzheimers Society hævdede i en nylig undersøgelse, at over 750.000 mennesker ramt af Alzheimers og beslægtede demens problemer. I USA er det beregnet, at en anslået 4,5 millioner mennesker lider af Alzheimers, og at dette tal er fordoblet siden 1980.Further alarmerende statistikker fremhæve, at det er muligt, at der i USA alene, at antallet af mennesker, der lider af Alzheimers kunne mere end fordoblet til mellem 11,5 og 13 millioner syge af 2050.Alzheimer 's sygdom er, hvad der beskrives som en fremadskridende sygdom i hjernen, der gradvist ødelægger et personers hukommelse, evne til at lære, fornuft, foretage vurderinger, kommunikere og udføre daglige aktiviteter. Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan de syge også opleve ændringer i deres personlighed og vise sådanne adfærdsændringer spænder fra angst, agitation eller mistanke lige op til og /eller herunder vrangforestillinger, og hallucinationsAlthough der i øjeblikket ingen helbredelse for Alzheimers, nye behandlinger er på horisonten, som et resultat af accelererende indsigt i biologi af sygdommen. Forskning har også vist, at effektiv pleje og støtte kan forbedre livskvaliteten for den enkelte og deres pårørende i løbet af sygdommen fra diagnose til slutningen af ​​life.Considering de langsigtede konsekvenser for Alzheimers syge, vil den skjulte sociologiske indvirkning i virkeligheden være født på skuldrene af dem, der vil være omsorgsfuld for den syge for det er virkelig en bittersød ironi, at dem, der passer de syge i virkeligheden lider mere end den syge gør themselves.This kendsgerning i sig selv har været årsag til en anden undersøgelse at finde nyligt og det var det faktum, at amerikanerne er lige bange for at omsorgen for nogen, der har Alzheimers så meget, som de er for at udvikle sygdommen selv. Ca. 1 i 2 amerikanske voksne er mere bange for omsorgen for partner eller elsket en, der har udviklet Alzheimers. Bare mindre end 1 ud af 5 amerikanske voksne har tilkendegivet, at de er mere bange for at få sygdommen selv (17%). Det virkelige problem ud fra et hjælperens perspektiv er, at ikke to mennesker oplever Alzheimers sygdom på samme måde. Som et resultat, er der ingen metode til pleje give. Din pleje giver ansvar kan spænde fra at finansielle beslutninger, administrerende ændringer i adfærd, at hjælpe en elsket få klædt i morning.Handling disse opgaver er hårdt arbejde. Men ved at lære pleje giver færdigheder, kan du sikre dig, at din elskede man føler understøttet og lever et fuldt liv. Du kan også sikre, at du tager skridt til at bevare din egen godt being.Caring for nogen, der har Alzheimers sygdom eller anden sygdom der involverer demens kan være meget svært, tidskrævende og stressende - (grov underdrivelse her). Her er nogle flere ting, en pleje giveren kan gøre for at hjælpe den person med Alzheimers sygdom og samtidig reducere væsentlig byrde, der kommer med pleje giver: * Hold dig orienteret - Viden lig med magt. Jo mere du ved om Alzheimers sygdom eller andre tegn på demens, jo bedre kan du forberede dig til at håndtere problemer, der kan opstå. * Del bekymringer med den person - En person, der er let til moderat nedsat kan hjælpe i hans /hendes egen pleje. Memory hjælpere og andre strategier kan oprettes ved den demente og de pårørende sammen. Det er lettere sagt end gjort ved jeg, men du er nødt til at give det en chance. Men, og dette er et stort men (ingen griner her venligst) er det vigtigt, at du indser, at du sandsynligvis har at gøre med en person, der, hvis de har nogen kendskab overhovedet, vil være i benægtelse. * Løs problemer én ad gangen - Et væld af problemer kan opstå, der kan synes uoverstigelige på det tidspunkt. Arbejde på et specifikt problem på et tidspunkt - du behøver ikke at løse alle problemer på én gang. Som man siger "Succes ved tomme er en cinch, af værftet er det svært", og i dette tilfælde har aldrig været mere sandt. * Brug din fantasi - En af nøglerne til at håndtere denne sygdom er din evne til at tilpasse sig. Hvis noget ikke kan ske på én måde, prøv en anden. For eksempel, hvis personen kun bruger hans eller hendes fingre for at spise ikke at kæmpe, bare tjene så mange fingermad som muligt! * Etablere et miljø, der fremmer frihed og aktivitet inden for grænser Prøv at skabe en stabil, afbalanceret tidsplan for måltider, medicin osv., men også tilskynde til aktiviteter, som patienten kan håndtere såsom at tage en tur eller besøger en gammel ven. Husk, at personen med AD er ikke den eneste, hvis behov skal tages i betragtning. Du som en omsorgsperson har behov og ønsker, der skal også være opfyldt. Først prøve og finde lidt tid til dig selv. Selvom dette forslag kan synes som en umulighed, finde tid i løbet af ugen, hvor du kan have en anden se patienten - det være sig en slægtning, ven eller nabo - og gøre noget for dig selv. * Undgå social isolation - Hold op kontakter med venner og slægtninge. Det er nemt at få brændt ud, når det virker som om du ikke har nogen at henvende sig til. En anden måde at etablere kontakter er ved at slutte af Alzheimerforeningen eller andre sådanne støttegrupper. Taler med andre familier, der deler mange af de samme problemer kan være beroligende, da det hjælper du ved, du er ikke alene i din runde-the-clock kæmper
Af:. Stephen Morgan